유럽 연합 - 스웨덴어 - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp dohme ltd - boceprevir - hepatit c, kronisk - antivirala medel för systemisk användning - victrelis är indicerat för behandling av kronisk hepatit-c (chc) genotyp-1-infektion, i kombination med peginterferonalfa och ribavirin, hos vuxna patienter med kompenserad leversjukdom som är tidigare obehandlade eller som inte svarat på tidigare behandling.

유럽 연합 - 스웨덴어 - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - nevirapin - hiv-infektioner - antivirala medel för systemisk användning - tabletter och oral suspensionviramune är indicerat i kombination med andra antiretrovirala läkemedel för behandling av hiv-1-infekterade vuxna, ungdomar och barn i alla åldrar. de flesta av erfarenhet med viramune i kombination med nukleosid omvänd transkriptas-hämmare (nrti). valet av en efterföljande behandling efter viramune bör baseras på klinisk erfarenhet och resistensbestämning. 50 - och 100-mg långvarig-release tabletsviramune är indicerat i kombination med andra antiretrovirala läkemedel för behandling av hiv-1-infekterade barn och ungdomar utsätts för tre år och däröver och som kan svälja tabletter. förlängd frisättning är inte lämpliga för 14-dagars försprång-i fas för patienter som börjar nevirapin. andra nevirapin formuleringar, såsom omedelbar frisättning eller oral suspension bör användas. de flesta av erfarenhet med viramune i kombination med nukleosid omvänd transkriptas-hämmare (nrti). valet av en efterföljande behandling efter viramune bör baseras på klinisk erfarenhet och resistensbestämning. 400-mg långvarig-release tabletsviramune är indicerat i kombination med andra antiretrovirala läkemedel för behandling av hiv-1-infekterade vuxna, ungdomar och barn i tre år och däröver och som kan svälja tabletter. förlängd frisättning är inte lämpliga för 14-dagars försprång-i fas för patienter som börjar nevirapin. andra nevirapin formuleringar, såsom omedelbar frisättning eller oral suspension bör användas. de flesta av erfarenhet med viramune i kombination med nukleosid omvänd transkriptas-hämmare (nrti). valet av en efterföljande behandling efter viramune bör baseras på klinisk erfarenhet och resistensbestämning.

유럽 연합 - 스웨덴어 - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra, s.a. - lipoteichoic acid från biofilm vidhäftning del av streptococcus uberis, stam 5616 - immunologiska medel för bovidae - nötkreatur - för aktiv immunisering av friska kor och kvigor för att minska förekomsten av klinisk intramammärt infektioner orsakade av streptococcus uberis, för att minska den somatiska celltalet i streptococcus uberis positiva kvartalet mjölk prover och för att minska mjölkproduktionen förluster som orsakas av streptococcus uberis intramammärt infektioner.

유럽 연합 - 스웨덴어 - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v. - telaprevir - hepatit c, kronisk - antivirala medel för systemisk användning - incivo, i kombination med peginterferon alfa och ribavirin, är indicerat för behandling av genotyp-1 kronisk hepatit c hos vuxna patienter med kompenserad leversjukdom (inklusive cirros):vem är behandling naiva, de som tidigare behandlats med interferon alfa (pegylerat eller icke-pegylerat) ensamt eller i kombination med ribavirin, inklusive relapsers, partiella responders null responders.

유럽 연합 - 스웨덴어 - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare bv - abakavir, lamivudin - hiv-infektioner - antivirals for treatment of hiv infections, combinations, antivirals for systemic use - kivexa indikeras i antiretroviral kombinationsbehandling för behandling av hiv-infektion hos vuxna, ungdomar och barn som väger minst 25 kg. innan man inleder behandling med abakavir, screening för transport av hla-b*5701-allelen ska utföras i alla hiv-infekterade patienten, oavsett ras. abakavir ska inte användas till patienter med kända bärare av hla-b*5701-allelen.

스웨덴 - 스웨덴어 - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

elpen pharmaceutical co. inc - flutikasonpropionat - inhalationspulver, avdelad dos - 250 mikrogram/dos - flutikasonpropionat 250 mikrog aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne

스웨덴 - 스웨덴어 - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

elpen pharmaceutical co. inc - flutikasonpropionat - inhalationspulver, avdelad dos - 500 mikrogram/dos - flutikasonpropionat 500 mikrog aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne

스웨덴 - 스웨덴어 - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

accord healthcare b.v. - metotrexat - injektionsvätska, lösning i förfylld injektor - 25 mg - metotrexat 25 mg aktiv substans

스웨덴 - 스웨덴어 - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

accord healthcare b.v. - metotrexat - injektionsvätska, lösning i förfylld injektor - 20 mg - metotrexat 20 mg aktiv substans

스웨덴 - 스웨덴어 - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

accord healthcare b.v. - metotrexat - injektionsvätska, lösning i förfylld injektor - 15 mg - metotrexat 15 mg aktiv substans